Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Choroba Tangier
ORPHA:31150
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Niedobór kasety wiążącej ATP transportera A1
- Defekt kasety wiążącej trójfosforan adenozyny transportera A1
- Analfalipoproteinemia
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo, Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
- ICD-10: E78.6
- ICD-11: 5C81.0
- OMIM: 205400
- UMLS: C0039292
- MeSH: D013631
- GARD: 7731
- MedDRA: 10051875
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Deutsch (2013) Italiano (2013) Russian (2013, pdf)
Dokładna informacja
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2019) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2017) - Eur J Hum Genet


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.