Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół mnogich kościozrostów
ORPHA:3237
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Facio-audio-symphalangism
- Symfalangizm-brachydaktylia
- Zespół głuchota - symfalangizm typu Hermanna
- Zespół WL
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Dzieciństwo
- ICD-10: Q78.8
- OMIM: 186500 610017 612961
- UMLS: C0175700 C0342282
- MeSH: -
- GARD: 3836
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.