Orphanet: Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Hipoplazja komórek Leydiga z powodu niedoboru LHB

ORPHA:325448

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Hipoplazja komórek Leydiga z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego
    • Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru LHB
    • Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego
    • ZRP 46,XY z powodu niedoboru LHB
    • ZRP 46,XY z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: Q56.1
  • OMIM: 228300
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10127
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.