Orphanet: Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2G
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2G

ORPHA:34514

  • Synonim(y):
    • Dystrofia obrÄ™czowo-koÅ„czynowa z powodu niedoboru teletoniny
    • LGMD2G
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek poczÄ…tku: Okres niemowlÄ™cy, DzieciÅ„stwo, Wiek mÅ‚odzieÅ„czy
  • ICD-10: G71.0
  • OMIM: 601954
  • UMLS: C1866008
  • MeSH: -
  • GARD: 10471
  • MedDRA: -

Podsumowanie

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Zasoby opieki zdrowotnej dla tej choroby

Badania nad tÄ… chorobÄ…

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.