Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem wÄ…trobowej fosforylazy glikogenu
ORPHA:369
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Choroba spichrzania glikogenu typu 6B
- Niedobór wątrobowej fosforylazy glikogenu
- Niedobór wątrobowej fosforylazy glikogenu
- Niedobór fosforylazy wątrobowej
- Choroba Hersa
- GSD spowodowana niedoborem wÄ…trobowej fosforylazy glikogenu
- Glikogenoza typu 6B
- Glikogenoza spowodowana niedoborem wÄ…trobowej fosforylazy glikogenu
- GSD typu 6B
- Rozpowszechnienie: Unknown
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Dzieciństwo
- ICD-10: E74.0
- ICD-11: 5C51.3
- OMIM: 232700
- UMLS: C0017925
- MeSH: -
- GARD: 6529
- MedDRA: 10053240
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2009) English (2009) Español (2009) Français (2009) Italiano (2009) Nederlands (2009) Português (2009)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Svenska (2019) - Socialstyrelsen
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2019) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.