Orphanet: Hypotrichosis simplex
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Hipotrichoza skóry głowy

ORPHA:55654

  • Synonim(y):
    • Dziedziczna hipotrichoza prosta
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: L65.8
  • OMIM: 278150  604379  605389  607903  614237  614238  615059  615885
  • UMLS: C1854310
  • MeSH: C537160
  • GARD: 9170
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.