Orphanet: 22q11.2 deletion syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół delecji 22q11.2

ORPHA:567

  • Synonim(y):
    • Zespół Takao
    • Zespół Shprintzena
    • Zespół sercowo-twarzowy Cayler
    • Zespół Sedlackova
    • Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy
    • Zespół DiGeorge
    • Zespół CTAFS (Conotruncal anomaly face syndrome)
    • Sekwencja DiGeorge
    • Monosomia 22q11
    • Mikrodelecja 22q11.2
    • CATCH 22
    • 22q11DS
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Nie dotyczy or Autosomalny dominujący or Nieznany 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: D82.1
  • OMIM: 188400  192430
  • UMLS: C0012236  C0220704  C0431406  C0795907  C2936346  C3266101
  • MeSH: D058165
  • GARD: 10299
  • MedDRA: 10012979  10066430

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.