Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dystrofia miotoniczna typu 2
ORPHA:606
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Choroba Rickera
- Miotoniczna dystrofia typu 2
- Proksymalna dystrofia miotoniczna
- Zespół Rickera
- Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Wiek młodzieńczy, Dorosły, Wiek podeszły
- ICD-10: G71.1
- OMIM: 602668
- UMLS: C0752354 C2931689
- MeSH: D020967
- GARD: 9728
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Czech (2014)
- Deutsch (2014)
- English (2014)
- Español (2014)
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Deutsch (2012)
- English (2012)
- Wytyczne dla badań genetycznych
- Français (2016, pdf)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2020)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.