Orphanet: Neurofibromatosis type 1
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Neurofibromatoza typu 1

ORPHA:636

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Von Recklinghausena
    • Nerwiakowłókniakowatość 1
    • NF1
  • Rozpowszechnienie: 1-5 / 10 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 162200  162210  613675
  • UMLS: C0027831
  • MeSH: C538607  D009456
  • GARD: 7866
  • MedDRA: 10047712

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

  • Zestawienie informacji o niepełnosprawności
  • Dansk (2018)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.