Orphanet: Oculocutaneous albinism type 3
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Albinizm oczno-skórny typu 3

ORPHA:79433

  • Synonim(y):
    • Albinizm oczno-skórny Rufousa
    • Czerwony albinizm oczno-skórny
    • Ksantynowy albinizm oczno-skórny
    • OCA3
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: E70.3
  • OMIM: 203290
  • UMLS: C0342683  C2931599
  • MeSH: C537189  C537731
  • GARD: 4039  9641
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.