Orphanet: WAGR syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół WAGR

ORPHA:893

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Del(11)(p13)
    • Delecja 11p13
    • Monosomia 11p13
    • Zespół guza Wilmsa, aniridii, wad moczowo-płciowych i niepełnosprawności intelektualnej
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 194072  612469
  • UMLS: C0206115  C2931803
  • MeSH: C538295  D017624
  • GARD: 5528
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.