Orphanet: Wagner disease
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba Wagnera

ORPHA:898

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Witreoretinopatia związana z VCAN
    • Zespół Wagnera
    • Zwyrodnienie ciała szklistego i siatkówki, typ Wagnera
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: H35.5
  • OMIM: 143200
  • UMLS: C0339540  C1840452
  • MeSH: C536075
  • GARD: 7871
  • MedDRA: 10063383

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.