Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 2
ORPHA:970
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- HSAN2
- Akroosteoliza neurogenna
- Autosomalna recesywna czuciowa neuropatia korzeniowa
- Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu II
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
- ICD-10: G60.8
- ICD-11: 8C21.Y
- OMIM: 201300 243000 613115 614213
- UMLS: C0020072
- MeSH: -
- GARD: 3976
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Français (2007) Hebrew (2020, pdf)
Dokładna informacja
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Deutsch (2015) - AWMF
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- Artykuł recenzowany
- English (2007) - Orphanet J Rare Dis
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.