Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niedobór transportera ryboflawiny
ORPHA:97229
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Czuciowo-nerwowa utrata słuchu - porażenie mostowo-opuszkowe
- Zespół Browna, Vialetto i an Laere'a
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Okres niemowlęcy, Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
- ICD-10: G12.2
- ICD-11: LD2H.Y
- OMIM: 211500 211530 614707
- UMLS: C4551777
- MeSH: C537111
- GARD: 9993
- MedDRA: 10084089
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Italiano (2020) Nederlands (2020) Português (2008) Polski (2013, pdf)
Dokładna informacja
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Français (2021) - PNDS
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- Artykuł recenzowany
- English (2012, pdf) - Orphanet J Rare Dis
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.