Orphanet: Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem mutazy fosfoglicerynianu

ORPHA:97234

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Glikogenoza z powodu niedoboru mutazy fosfoglicerynianu
    • GSD typu 10
    • GSD z powodu niedoboru mutazy fosfoglicerynianu
    • Miopatia z powodu niedoboru mutazy fosfoglicerynianu
    • Niedobór mięśniowej mutazy fosfoglicerynianu
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 261670
  • UMLS: C0268149
  • MeSH: -
  • GARD: 9964
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.