Orphanet: Autosomal dominant optic atrophy, classic form
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego, typ klasyczny

ORPHA:98673

  • Synonim(y):
    • Autosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego, typ Kjera
    • Zanik nerwu wzrokowego Kjera
    • Zanik nerwu wzrokowego typu 1
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: H47.2
  • OMIM: 165500  605293  610708
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 9890
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.