Orphanet: Haddad syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Haddada

ORPHA:99803

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Ondine'a i Hirschsprunga
    • Wrodzona ośrodkowa hipowentylacja pęcherzykowa - choroba Hirschsprunga
    • Zespół Ondine'a i Hirschsprunga
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Wielogenowy/wieloczynnikowy or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: G47.3
  • OMIM: 209880
  • UMLS: C1859049  C1859587
  • MeSH: C536209
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.