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WNT10A - Wnt family member 10A
- Sinónimo(s) :
- Símbolos e genes anteriore : wingless-type MMTV integration site family, member 10A
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 2q35
- OMIM: 606268
- HGNC: 13829
- UniProtKB: Q9GZT5
- Genatlas: WNT10A
- GenCC: WNT10A
- Ensembl: ENSG00000135925
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9GZT5
- LOVD: WNT10A
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Displasia ectodérmica hipo-hidrótica autossómica recessiva
ORPHA:248 
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Displasia ondonto-onico-cutânea
ORPHA:2721 - Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de NÃO É DOENÇA RARA NA EUROPA: Hipodontia
ORPHA:2227 - Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Oligodontia
ORPHA:99798 - Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Síndrome de Schopf-Schulz-Passarge
ORPHA:50944
: AuditadoInformação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
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