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KCNJ10 - potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10
- Sinónimo(s) : Kir1.2, Kir4.1
- Símbolos e genes anteriore : potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 1q23.2
- OMIM: 602208
- HGNC: 6256
- UniProtKB: P78508
- Genatlas: KCNJ10
- GenCC: KCNJ10
- Ensembl: ENSG00000177807
- IUPHAR-DB: 438
- Reactome: P78508
- LOVD: KCNJ10
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Síndrome de Pendred
ORPHA:705 
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Síndrome SeSAME
ORPHA:199343
: AuditadoInformação adicional
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