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Talassemia beta associada a anomalia da hemoglobina

Definição da doença

As beta-talassemias associadas a anomalias da hemoglobina resultam (Hb) num espectro clínico variável, de assintomática a grave, dependendo da gravidade da mutação da talassemia e do tipo de anomalia da Hb [persistência hereditária de Hb fetal, delta-beta-talassemia, Hb C - beta-talassemia, Hb E - beta-talassemia e Hb S - beta-talassemia (ver estes termos)].

ORPHA:231230

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: -
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: D58.2
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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