Orphanet: Doença de Moyamoya
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Doença de Moyamoya

ORPHA:2573

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Doença de Moyamoya idiopática
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Multigénico/Multifactorial ou Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: I67.5
  • CID-11: 8B22.B
  • OMIM: 252350  607151  608796  614042
  • UMLS: C0026654
  • MeSH: C536991  D009072
  • GARD: 7064
  • MedDRA: 10028047

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2006) Italiano (2006) English (2015) Español (2015) Français (2015) Nederlands (2015) Suomi (2015, pdf)

Informação detalhada

Público em geral

Guidelines

Artigos de revisão sobre a doença

Incapacidade

ERN : Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
FSMR : Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

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