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Nanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo 2

ORPHA:2637

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q87.1
  • OMIM: 210720
  • UMLS: C0432246
  • MeSH: -
  • GARD: 9844
  • MedDRA: -
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