x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3

ORPHA:285

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • EDS III
    • Ehlers-Danlos tipo hipermóvel, síndrome de
    • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvel
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: Q79.6
  • OMIM: 130020
  • UMLS: C0268337
  • MeSH: -
  • GARD: 2081
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.