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Atraso mental - face peculiar - hipotiroidismo
ORPHA:3047
Nível de Classificação: Patologia- Sinónimo(s):
- Síndrome de Young-Simpson
- Young-Simpson, síndrome de
- Prevalência: <1 / 1 000 000
- Hereditariedade: Autossómica dominante
- Idade de início: Infância, Neonatal
- CID-10: Q87.8
- OMIM: 603736
- UMLS: C1863557
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Sumário
Existe um documento em Inglês sobre esta doença
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Informação detalhada
Artigo para os profissionais
- Orientações de anestesia
- Checo (2017, pdf)
- Español (2017, pdf)
- English (2017, pdf)
- Orientações para teste genético
- Français (2016, pdf)
Informação adicional
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de cuidados de saúde para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
Serviços Sociais Especializados
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