Orphanet: Deficiência congénita de fator X
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Deficiência congénita de fator X

Definição da doença

A deficiência congénita do fator X é uma patologia hemorrágica hereditária com uma diminuição do antigénio e/ou da atividade do fator X (FX) e é caracterizada por sintomas hemorrágicos ligeiros a graves.

ORPHA:328

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Deficiência congénita de fator de Stuart
    • Factor de Stuart, deficiência congénita de
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: D68.2
  • OMIM: 227600
  • UMLS: C0015519
  • MeSH: -
  • GARD: 6404
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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