Orphanet: Neurodegerescência com acumulação cerebral de ferro (NBIA)
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Neurodegerescência com acumulação cerebral de ferro (NBIA)

ORPHA:385

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s):
    • Distrofia neuroaxonal infantil tardia
    • Doença de Hallervorden-Spatz
    • Hallervorden-Spatz, doença de
    • Neurodegenerescência associada à pantotenato cinase
    • Neuroferritinopatia (doença dos ganglios da base de início na idade adulta)
    • Neuroferritinopatia (doença dos gânglios da base de início na idade adulta)
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X dominante 
  • Idade de início: Idade adulta, Adolescente, Infância
  • CID-10: G23.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C2931845
  • MeSH: C538421
  • GARD: 11899
  • MedDRA: -

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