Orphanet: Doença de Leigh
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Doença de Leigh

ORPHA:506

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s):
    • Encefalopatia necrotizante sub-aguda infantil
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo ou Modo de hereditariedade mitocondrial 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: G31.8
  • OMIM: 256000
  • UMLS: C0023264  C0751267
  • MeSH: D007888
  • GARD: 6877
  • MedDRA: 10062950

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



Este termo não caracteriza uma doença mas sim um grupo de doenças. Para saber mais sobre as doenças inlcuidas no termo abaixo, consulte por favor as classificações.

Informação detalhada

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Informação adicional

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