Orphanet: Síndrome de Alagille
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Síndrome de Alagille

ORPHA:52

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Displasia arteriohepática
    • Escassez de ductos biliares, forma sindrómica
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: Q44.7
  • OMIM: 118450  610205
  • UMLS: C0085280
  • MeSH: D016738
  • GARD: 804
  • MedDRA: 10053870

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