Orphanet: Onfalocelo
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Onfalocelo

Definição da doença

O onfalocelo é uma embriopatia classificada no grupo de celossomias abdominais e é caracterizada por uma hérnia grande da parede abdominal, centrada no cordão umbilical, em que as vísceras protudentes estão protegidas por um saco.

ORPHA:660

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Não aplicável 
  • Idade de início: Pré-natal
  • CID-10: Q79.2
  • OMIM: 164750  310980
  • UMLS: C0795690
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10030308
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.