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Lipodistrofia parcial familiar associada a mutações em PPARG

ORPHA:79083

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Lipodistrofia parcial familiar tipo 3 (FPLD1)
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Idade adulta
  • CID-10: E88.1
  • OMIM: 604367
  • UMLS: C1720861
  • MeSH: -
  • GARD: 12600
  • MedDRA: -

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



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