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Síndrome de camptodactilia-estatura elevada-escoliose-perda de audição

ORPHA:85164

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: Q87.2
  • CID-11: LD2F.1Y
  • OMIM: 610474
  • UMLS: C1864852
  • MeSH: C537975
  • GARD: 10012
  • MedDRA: -
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