Orphanet: Tetrassomia 12p
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Tetrassomia 12p

ORPHA:884

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Isocromossoma 12p, síndrome
    • Pallister-Killian, síndrome de
    • Síndrome de Pallister-Killian
    • Síndrome isocromossoma 12p
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Não aplicável ou Desconhecido 
  • Idade de início: Neonatal, Pré-natal
  • CID-10: Q99.8
  • OMIM: 601803
  • UMLS: C0265449
  • MeSH: -
  • GARD: 8421
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.