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Acrodisostose

ORPHA:950

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Acrodisostose com ou sem resistência hormonal múltipla
    • Acrodisplasia
    • Síndrome Arkless-Graham
    • Síndrome Maroteaux-Malamut
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Neonatal, Pré-natal
  • CID-10: Q75.4
  • CID-11: LD2F.16
  • OMIM: 101800  614613
  • UMLS: C0220659
  • MeSH: C538179
  • GARD: 5724
  • MedDRA: 10079856

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



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  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Hebraico (2020, pdf)

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