Orphanet: Porfiria hepática aguda
x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Porfiria hepática aguda

Definição da doença

As porfirias hepáticas agudas representam um subgrupo de porfirias (ver este termo) caracterizadas pela ocorrência de ataques neuroviscerais com ou sem manifestações cutâneas. As porfirias hepáticas agudas englobam quatro doenças: porfiria aguda intermitente (a mais comum), profiria variegata, coproporfiria hereditária, e deficiência da desidratase do ácido delta-aminolevulínico (extremamente rara) (ver estes termos).

ORPHA:95157

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: E80.2
  • OMIM: -
  • UMLS: C0268328
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.