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Síndrome LIG4

ORPHA:99812

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: D81.1
  • CID-11: 4A01.1Y
  • OMIM: 606593
  • UMLS: C1847827
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Sumário

Existe um documento em Inglês sobre esta doença



A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

  Um resumo sobre esta doença está disponível em Deutsch (2012) English (2012) Español (2012) Français (2012) Italiano (2012) Nederlands (2012) Polski (2012, pdf)

Informação detalhada

Artigos de revisão sobre a doença

ERN : Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
FSMR : Produzido/endossado pela(s) FSMR

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Serviços Sociais Especializados

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