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ALG9 - ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase
- Synonym(e) : dolichyl-P-Man:Man(6)GlcNAc(2)-PP-dolichol alpha-1,2-mannosyltransferase, dolichyl-P-Man:Man(8)GlcNAc(2)-PP-dolichol alpha-1,2-mannosyltransferase, dol-P-Man dependent alpha-1,2-mannosyltransferase
- Veraltete Symbole und Gennamen : DIBD1, asparagine-linked glycosylation 9 homolog (yeast, alpha 1,2 mannosyltransferase), asparagine-linked glycosylation 9, alpha- 1,2-mannosyltransferase homolog (S. cerevisiae, alpha- 1,2-mannosyltransferase), asparagine-linked glycosylation 9, alpha-1,2-mannosyltransferase homolog (S. cerevisiae), disrupted in bipolar affective disorder 1
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 11q23.1
- OMIM: 606941
- HGNC: 15672
- UniProtKB: Q9H6U8
- Genatlas: ALG9
- GenCC: ALG9
- Ensembl: ENSG00000086848
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9H6U8
- LOVD: ALG9
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en (Funktions-verlust) ALG9-CDG
ORPHA:79328 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en (Funktions-verlust) Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
ORPHA:730
: GeprüftDas Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')
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