Orphanet: Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
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Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler

ORPHA:174590

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: E23.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -