Orphanet: Mikrodeletionssyndrom 1p31p32
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Mikrodeletionssyndrom 1p31p32

ORPHA:401986

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Del(1)(p31p32)
    • Monosomie 1p31p32
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Unbekannt 
  • Manifestationsalter: Neugeborenenzeit
  • ICD-10: Q93.5
  • OMIM: 613735
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Detaillierte Informationen

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