Orphanet: Hyperthyreose durch TSH Rezeptor Genmutationen, familiäre Form
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Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form

ORPHA:424

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Hyperthyreose, nicht-immune, familiäre Form
    • Syndrom der Resistenz gegen TSH
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: E05.8
  • OMIM: 609152
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 2858
  • MedDRA: -
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