Orphanet: Dentinogénesis imperfecta tipo 2
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Dentinogénesis imperfecta tipo 2

Definición de la enfermedad

La dentinogénesis imperfecta tipo 2 (DGI-2) es una forma grave y poco frecuente de la dentinogénesis imperfecta (DGI; ver este término), caracterizada por debilidad y decoloración de todos los dientes.

ORPHA:166260

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • DGI-2
    • DI-2
    • Dentinogénesis imperfecta Shields tipo 2
    • Dentinogénesis imperfecta de Shields tipo 2
    • Dientes de Capdepont
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: K00.5
  • OMIM: 125490  605594
  • UMLS: C2973527
  • MeSH: -
  • GARD: 12796
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento