Orphanet: Síndrome por exposición fetal a la iodina
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Síndrome por exposición fetal a la iodina

Definición de la enfermedad

Este síndrome hace referencia a los síntomas y signos que pueden observarse en un feto o un recién nacido cuando la madre ha estado expuesta a cantidades inapropiadas (insuficientes o excesivas) de yodo durante el embarazo. La deficiencia de yodo se asocia con bocio e hipotiroidismo. En mujeres embarazadas, la ingesta excesiva de yodo durante el tercer trimestre del embarazo puede conllevar hipotiroidismo y bocio fetal debido a una inhibición prolongada de la síntesis de hormonas tiroideas y a un incremento de la tirotropina (TSH) que puede provocar hipotiroidismo congénito en el recién nacido, que se manifiesta por un aumento de la morbimortalidad neonatal y una disfunción mental grave, hiperactividad, trastornos de atención y una disminución significativa del coeficiente intelectual de carácter irreversible.

ORPHA:1910

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: P72.2
  • OMIM: 228355
  • UMLS: C0342200
  • MeSH: -
  • GARD: 2304
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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