Orphanet: Síndrome de citomegalovirus fetal
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Síndrome de citomegalovirus fetal

Definición de la enfermedad

Es una fetopatía que puede producirse cuando una gestante infectada por el CMV transmite el virus in utero al embrion/feto. Los niños nacidos con una infección congénita por CMV pueden presentar hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, neumonitis, retraso en el crecimiento fetal, petequias, púrpura y trombocitopenia. Asimismo, la infección congénita por CMV puede causar secuelas neurológicas importantes que incluyen microcefalia, calcificaciones intracraneales, pérdida auditiva neurosensorial, coriorretinitis, discapacidad intelectual y motora, y trastornos convulsivos. Las secuelas de la enfermedad de CMV causadas por una infección primaria son generalmente más graves que aquellas causadas por reactivación de una infección latente.

ORPHA:294

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Infección prenatal por CMV
    • Infección prenatal por citomegalovirus
    • Transmisión materna del síndrome de citomegalovirus
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal
  • CIE-10: P35.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0349499
  • MeSH: -
  • GARD: 1480
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento