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Amylose cutanée primitive

Définition

Le terme « amylose cutanée primitive » se réfère à une variété de maladies de la peau caractérisées sur le plan histologique par l'accumulation extracellulaire de dépôts amyloïdes dans le derme. Les formes rares incluent le lichen amyloïde, la pigmentation rétinoïde liée au chromosome X, l'amylose cutanée nodulaire et l'amylose maculeuse (voir ces termes).

ORPHA:137807

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • PLCA
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Non applicable 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : E85.4+  L99.0*
  • CIM-11: 5D00.0
  • OMIM : -
  • UMLS : C0268397
  • MeSH : -
  • GARD: 132
  • MedDRA : 10011659
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