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Epilepsie néonatale bénigne familiale

ORPHA:1949

Niveau de classification : Maladie
  • Synonyme(s) :
    • BFNS
    • Convulsions néonatales bénignes familiales
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Néonatal
  • CIM-10 : G40.3
  • OMIM : 121200  121201  269720  608217
  • UMLS : C0220669  C2930911
  • MeSH : C535466  D020936
  • GARD: 1519
  • MedDRA : 10067866

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