Orphanet: Paraplégie spastique autosomique récessive type 11
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Paraplégie spastique autosomique récessive type 11

ORPHA:2822

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • SPG11
    • Syndrome de Nakamura-Osame
    • Syndrome de paraplégie spastique-déficience intellectuelle-corps calleux fin
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Enfance, Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : G11.4
  • OMIM : 604360
  • UMLS : C1858479  C2931821
  • MeSH : C537483  C538335
  • GARD: 4919
  • MedDRA : -

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