Orphanet: Ptosis congénital
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Ptosis congénital

ORPHA:91411

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Récessive liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : Q10.0
  • OMIM : 178300  300245  616219
  • UMLS : C0266573
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : 10015996

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