Orphanet: Pancreatoblastoma
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Pancreatoblastoma

Definizione della malattia

Il pancreatoblastoma è un tumore pancreatico epiteliale maligno raro, a prevalente insorgenza nei bambini, che di solito si manifesta con sintomi aspecifici, come la presenza di una massa palpabile, vomito, dolore addominale, ittero, perdita di peso e ritardo della crescita. Dal punto di vista istologico, è caratterizzato da diverse linee di differenziazione (acinare, duttale, mesenchimale, neuroendocrina) e dalla presenza di nidi squamoidi.

ORPHA:677

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Infanzia, Età adulta
  • ICD-10: C25.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0334489
  • MeSH: C537162
  • GARD: 4210
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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