Orphanet: Retinoblastoom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Retinoblastoom

Definitie ziekte

Een zeldzame oogtumor die de meest voorkomende intraoculaire maligniteit bij kinderen vertegenwoordigt. Het is een levensbedreigende neoplasie maar kan mogelijk genezen worden. Het is al dan niet erfelijk, en kan unilateraal of bilateraal voorkomen.

ORPHA:790

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd, Antenataal
  • ICD 10: C69.2
  • OMIM-nummer: 180200
  • UMLS: C0035335
  • MeSH: D012175
  • GARD: 7563
  • MedDRA: 10038916

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.