Orphanet: Acute hepatische porfyrie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute hepatische porfyrie

Definitie ziekte

Een zeldzame subgroep met porfyrieŽn gekarakteriseerd door het optreden van neuro-viscerale aanvallen met of zonder cutane manifestaties. Acute hepatische porfyrie omvat vier ziekten: acute intermitterende porfyrie (de meest voorkomende), porphyria variegata, erfelijke coproporfyrie, en erfelijk deficit van delta-aminolevulinezuur-dehydratase (uiterst zeldzaam).

ORPHA:95157

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E80.2
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0268328
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.