x

Hledat klinickou studii

* (*) povinné pole

WAS FUP : Suivi à long terme des patients inscrits à l'essai clinique de phase I/II de thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques dans le syndrome de Wiskott-Aldrich (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

WAS FUP : Long Term Safety Follow up of Patients Enrolled in the Phase I/II Clinical Trial of Haematopoietic Stem Cell Gene Therapy for the Wiskott Aldrich Syndrome (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

  • Typ klinické studie : Gene therapy clinical trial
  • Studie přijímající pacienty : Ano
  • Status : Probíhající studie
  • Financováno členem konsorcia IRDiRC
  • Financující subjekt(y) :
  • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Geografické pokrytí : European
  • Sponzor : Genethon
  • Webová stránka
    • Fáze : I - II
  • Principal investigator of clinical trial

  • Pr Marina CAVAZZANA
  • Département de Biothérapie - Unité d'Hémaphérèse Thérapeutique
  • Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANCE
  • Více informací
  • Telefon : 33 (0)1 44 49 52 74
  • Fax  : 33 (0)1 44 49 52 76
  • Webová stránka
  • Sponsor of clinical trial

  • GENETHON
  • Centre de Recherche Généthon
  • Institut des Biothérapies
  • Généthon
  • 1 bis rue de l'Internationale
  • 91000 EVRY CEDEX
  • FRANCE
  • Více informací
  • Telefon : 33 (0) 1 69 47 28 28
  • Fax  : -
  • Webová stránka
Poslední aktualizace: October 2018
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.